为落实《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》提出的专业素质提升工程，优化医药人才成长路径，中国政法大学与国家药品监督管理局高级研修学院共同举办药品监管与医药产业发展法学高级专业人才同等学力研修班，系统化培养法律基础知识扎实、法律意识严谨、法规运用熟练的医药产业高级专业人才。

一、专业和课程设置

研修班开设民商法学、经济法学、宪法与行政法学3个专业。

研修班课程包括公共课、学位专业课和专业选修课三个方面（详见附件1）。由中国政法大学资深教授、博导、硕导和药品监管部门、医药产业相关领导与专家授课，按中国政法大学民商法学、经济法学、宪法与行政法学硕士研究生培养方案进行教学。

二、学制及教学特色

（一）学制

学制三年，本期研修班预计开班时间为2023年9月。

（二）教学方式

面授和网授相结合。

第一年为网络授课，每周末上课；第二年以面授为主，共32天课程，周末或节假日集中上课，修完2年课程且成绩合格者，颁发同等学力研修班结业证；第三年通过全国统一的同等学力人员申请硕士学位外语考试、法学综合考试，以及学校学位与研究生教育管理部门按硕士研究生培养方案规定课程组织的学位课考试的学员，撰写学位论文，通过答辩后取得硕士学位。

（三）教学特色

培训实行统一招生、统一教学、统一管理。

1．侧重药品监管和医药产业发展需求，理论与实践课程并重。研修班以法学相关课程为主体，突出药品（含医疗器械、化妆品）监管和医药产业对高素质法学人才需求，安排专业法规、产业特色课程，开展实践教学，提升学员法律实践能力。

2．强化同等学力人员申请硕士学位外语和法学综合考试辅导力度，提升学员通过考试的能力。根据在职人员学习特点，少量、多频次授课。第一学年（36周）安排学位外语考试和法学综合考试考前辅导课程，共288学时。其中，英语144学时，由中国政法大学外国语学院师资团队承担教学工作；法学综合144学时，由中国政法大学师资团队承担教学工作，提高同等学力人员申请硕士学位通过率。

3．开设论文写作与指导课程，提升学术论文写作能力。第二学年开设论文写作与指导课，由资深硕导对硕士学位论文形式要件、各专业方向上近几年热点难点问题等进行专项解读，为学员硕士学位论文选题提供专业指导和思路参考；开通图书馆电子资源，并进行资源检索与使用专题培训，帮助学员掌握学术论文写作参考文献收集与整理的方法。通过上述专项训练，使学员熟悉学术论文的写作方法及规范要求，助力学员更好地完成硕士学位论文。

4．小班管理，实行班主任负责制。班主任为班级管理第一责任人，全面负责班级文化建设及学业氛围营造，定期跟进每位学员的学习进度，帮助提高学员硕士学位申请成功率。

三、报名条件及报名材料

（一）报名条件

1．拥护《中华人民共和国宪法》，遵纪守法，品行端正，身体健康。

2．大学本科或大学专科毕业并有相应工作经验的优秀人士。

3．具有医药监管或医疗、药品、医疗器械、化妆品相关专业背景或从业经验。

4．专科学历及本科无学士学位者不可以报名参加同等学力硕士学位申请考试，但可以参加研修班学习。学员结业后可获得结业证书。

（二）报名材料

报名表（详见附件2）原件复印件、身份证正反面复印件、最高学历和学位证复印件、签字版学员须知（详见附件3）原件复印件各1份，二寸近期免冠蓝底照片4张。同时将报名表电子版发至邮箱：LCJ@nmpaied.org.cn。

本期研修班报名截止时间为2023年8月30日（8月30日后报名的学员请先打电话咨询确认，联系人及联系方式见后文）。

四、考试（考核）与结业

学员完成教学计划规定课程，经中国政法大学考试（考核）合格后，颁发“中国政法大学同等学力研修班证书”（证书加盖学校钢印、校印、校长印）和国家药品监督管理局高级研修学院结业证书。